Back ثنائي إيزوبروبيل أميد الليثيوم Arabic لیتیوم دیایزوپروپیلآمید AZB Diisopropylamid lithný Czech Lithiumdiisopropylamid German Lithium diisopropylamide English لیتیم دیایزوپروپیلآمید Persian Litiumdi-isopropyyliamidi Finnish Diisopropylamidure de lithium French Litium diisopropilamida ID Litio diisopropilammide Italian
| Diisopropilamiduro de litio | ||
|---|---|---|
| Archivo:Lithium diisopropylamine.png | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Diisopropilamiduro de litio | ||
| General | ||
| Otros nombres | LDA | |
| Fórmula semidesarrollada | LiN(C3H7)2 | |
| Fórmula estructural | Imagen de la estructura | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 4111-54-0[1] | |
| ChemSpider | 21169872 2006804, 21169872 | |
| PubChem | 2724682 | |
| UNII | OL028KIW1I | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 790 kg/m³; 0,79 g/cm³ | |
| Masa molar | 1 071 233 g/mol | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | 36 (THF)[2] pKa | |
| Solubilidad en agua | Reacciona con el agua | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El diisopropilamiduro de litio es el compuesto químico con la fórmula [(CH3)2CH]2NLi. Generalmente abreviada como LDA, es una base muy fuerte usada en química orgánica para la deprotonación de compuestos débilmente acídicos. El reactivo ha sido ampliamente aceptado, debido a que es soluble en solventes orgánicos no polares, y no es pirofórico. El LDA es una base no nucleofílica. La diisopropilamina de potasio (KDA) es un compuesto similar, pero en vez del catión litio tiene un catión potasio. El LDA es más barato que el KDA, y es más ampliamente usado, aunque el KDA es más efectivo.